Model: 406
Waga produktu: 0.800 kg
Realizacja zamówienia: 48 godzin
Wysyłka od: 5.99 PLN
Wydawca: Impuls

Kraków 2013, wydanie 1, format 165 x 240, objętość 518 str., oprawa miękka

Książka została przygotowana przez specjalistów różnych dziedzin – lekarzy, psychologów, pedagogów, logopedów, fizjoterapeutów. Przybliża wiele zagadnień, przede wszystkim diagnozę i terapię zaburzeń rozwojowych, głównie o podłożu genetycznym i metabolicznym, nieznane, rzadkie choroby wieku dziecięcego lub rozpoczynające się w dzieciństwie, nieprawidłowości rozwojowe i choroby, które prowadzą do niepełnosprawności.

Poruszana w książce problematyka jest obszerna i oparta o aktualne badania naukowe oraz obowiązującą literaturę przedmiotu. Może stanowić źródło wiedzy dla studentów pedagogiki, psychologii, fizjoterapii i medycyny.
Opracowanie każdej jednostki chorobowej, zaburzenia czy niepełnosprawności ma wymiar holistyczny i utrzymane jest w duchu humanistycznym, w orientacji personalizmu. Na takie przedsięwzięcie wskazuje chociażby konstrukcja każdego rozdziału.
Tytuły wszystkich tekstów rozpoczynają się od wyrażenia Dziecko z… po to, aby czytelnik zwrócił uwagę na osobę dziecka uwikłanego w proces diagnostyczno-terapeutyczny, nierzadko wiążący się z przeżywaniem lęku, cierpienia i poczuciem braku bezpieczeństwa.

Publikacja powinna zainteresować pedagogów specjalnych, logopedów, rehabilitantów, terapeutów pracujących z dziećmi i młodzieżą niepełnosprawną, a także psychologów klinicznych, prowadzących psychoterapię z dziećmi i młodzieżą chorującą na rzadkie choroby genetyczne i deficyty rozwojowe. Zaciekawi ponadto rodziców i wychowawców dzieci cierpiące na te choroby oraz wyższe uczelnie pedagogiczne, psychologiczne, medyczne i pokrewne, jako źródło wiedzy dla studentów.

Spis treści

Wstęp
Dziecko z zespołem Pataua (trisomią chromosomu 13)
Dziecko z rdzeniowym zanikiem mięśni
Dziecko z dystrofią mięśniową
Dziecko z zespołem Robinowa
Dziecko z mukopolisacharydozą
Dziecko z fakomatozą
Dziecko z zespołem Seckela
Dziecko z zespołem Aperta
Dziecko z przedwczesnym starzeniem się
Dziecko z zespołem Nijmegen
Dziecko z zespołem Cri du Chat
Dziecko z zespołem Cornelii de Lange
Dziecko z zespołem Silvera-Russella
Dziecko z chorobą von Hippela-Lindaua
Dziecko z zespołem Turnera
Dziecko z zespołem Klinefeltera i innymi formami polisomii chromosomów płciowych
Dziecko z sarkoidozą
Dziecko z fenyloketonurią
Dziecko z zespołem Angelmana
Dziecko z zespołem Williamsa
Dziecko z zespołem Pradera-Williego
Dziecko z syndromem apallicznym
Dziecko z zespołem Ushera
Dziecko z artrogrypozą
Dziecko z padaczką
Dziecko z chorobą trzewną
Dziecko z wadą rozwojową twarzoczaszki
Dziecko z autyzmem
Dziecko z zespołem Aspergera
Dziecko z zespołem Tourettea
Dziecko ze schizofrenią
Dziecko z zaburzeniami typu borderline
Dziecko z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z zaburzeniami koncentracji uwagi (ADHD)
Dziecko z mutyzmem wybiórczym
Dziecko z fobią społeczną
Dziecko z zespołem stresu pourazowego
Dziecko z zaburzeniami zachowania
Dziecko z chorobą sierocą


Książka

  • ISBN: 

    978-83-7850-467-2

  • Autor: 

    Beata Cytowska,Barbara Winczura,Andrzej Stawarski

Inne tytuły z tej serii:
Klienci, którzy kupili ten produkt wybrali również...