Zaburzenia krzepnięcia krwi w codziennej praktyce lekarskiej

średnia: 0.0 ocen: 0

42,20 PLN

BRAK TOWARU, Poinformuj mnie gdy produkt będzie dostępny

Zaburzenia krzepnięcia krwi w codziennej praktyce lekarskiej

Autor, Redaktor: Jerzy Windyga

Waga produktu: 0.36 kg

EAN: 9788379882052

Wysyłka od: 9.90 PLN

Wydawca: Termedia

Z zaburzeniami krzepnięcia krwi mają do czynienia lekarze prawie wszystkich specjalności, a niektóre z nich występują powszechnie. Temu zagadnieniu przygląda się w swojej nowej książce prof. Jerzy Windyga. Czy stwierdzenie u pacjenta wydłużonego czasu krzepnięcia zawsze świadczy o skazie krwotocznej? Czy nieoznaczalny czas krzepnięcia jest zawsze poważnym sygnałem alarmowym? Czy prawidłowe wyniki testów przesiewowych hemostazy wykluczają skazę krwotoczną? Czy skrócenie czasu krzepnięcia ma znaczenie kliniczne? – to tylko część pytań, na które czytelnik znajdzie odpowiedzi w książce„Zaburzenia krzepnięcia krwi w codziennej praktyce lekarskiej”.
Monografia zaczyna się od scharakteryzowania elementów hemostazy i omówienia oddziaływań między nimi. Ta część podręcznika zawiera dużo informacji teoretycznych, bez których nie można zbudować solidnej wiedzy o hemostazie. W kolejnych rozdziałach omówiono w możliwie kompleksowy sposób skazy krwotoczne, defekty krzepnięcia prowadzące do powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz stany zakrzepowo-krwotoczne. Dużo miejsca poświęcono laboratoryjnym aspektom badania hemostazy, w tym doborowi odpowiednich testów diagnostycznych oraz zasadom interpretacji uzyskanych wyników.

Spis treści:

Przedmowa.5
1. Hemostaza fizjologiczna7
1.1. Wstęp.8
1.2. Elementy hemostazy.8
1.2.1. Ściana naczyń krwionośnych8
1.2.2. Płytki krwi.10
1.2.3. Krzepnięcie osoczowe 11
1.2.4. Endogenne inhibitory krzepnięcia16
1.2.5. Układ fibrynolityczny 17
1.2.6. Strumień przepływającej krwi .19
2. Ogólna klasyfikacja zaburzeń hemostazy21
3. Skazy krwotoczne 23
3.1. Klasyfikacja skaz krwotocznych i kliniczna ocena skłonności do krwawień 23
3.2. Rola przesiewowych testów laboratoryjnych hemostazy w rozpoznawaniu skaz krwotocznych.30
3.3. Najważniejsze nabyte i wrodzone skazy krwotoczne .35
3.3.1. Małopłytkowość i trombocytopatia.35
3.3.1.1. Małopłytkowość 35
3.3.1.1.1. Małopłytkowość rzekoma.36
3.3.1.1.2. Zmniejszone wytwarzanie płytek w szpiku (małopłytkowość centralna).38
3.3.1.1.3. Nadmierna sekwestracja płytek w śledzionie41
3.3.1.1.4. Nadmiernie szybkie usuwanie płytek krwi z krwiobiegu (małopłytkowość obwodowa)42
3.3.1.1.5. Pierwotna małopłytkowość immunologiczna .42
3.3.1.2. Trombocytopatia .46
3.3.1.2.1. Wrodzone trombocytopatie .46
3.3.1.2.2. Nabyte trombocytopatie46
3.3.1.2.2.1. Trombocytopatia w przebiegu chorób układu krwiotwórczego49
3.3.1.2.2.2. Trombocytopatia w przebiegu mocznicy i trombocytopatia polekowa50
3.3.2. Zaburzenia hemostazy w chorobach wątroby.51
3.3.3. Skaza krwotoczna wywołana masywną transfuzją krwi56
3.3.4. Patologiczne inhibitory krzepnięcia.56
3.3.4.1. Nabyta hemofilia A.57
3.3.4.2. Nabyty zespół von Willebranda .61
3.3.5. Powikłania krwotoczne związane ze stosowaniem leków przeciwkrzepliwych.64
3.3.5.1. Powikłania krwotoczne związane ze stosowaniem heparyn.65
3.3.5.2. Powikłania krwotoczne związane ze stosowaniem antagonistów witaminy K .68
3.3.5.3. Powikłania krwotoczne związane ze stosowaniem fondaparynuksu.70
3.3.5.4. Powikłania krwotoczne związane ze stosowaniem doustnych bezpośrednich
antykoagulantów70
3.3.5.5. Uwagi na temat stosowania leków przeciwkrzepliwych u pacjentów z dodatkowymi
zaburzeniami hemostazy .74
3.3.5.5.1. Małopłytkowość a stosowanie antykoagulantów74
3.3.5.5.2. Trombocytopatia a stosowanie antykoagulantów.75
3.3.5.5.3. Niedobory czynników krzepnięcia krwi a stosowanie antykoagulantów.75
3.3.6. Wybrane naczyniowe skazy krwotoczne .76
3.3.6.1. Choroba Oslera-Webera-Rendu, czyli wrodzona naczyniakowatość krwotoczna.77
3.3.6.2. Inne wrodzone malformacje naczyniowe.82
3.3.6.3. Zespół Ehlersa-Danlosa i zespół Marfana.83
3.3.6.4. Plamica Henocha-Schönleina 85
3.3.6.5. Plamica starcza 88
3.3.6.6. Plamica w przebiegu amyloidozy 88
3.3.7. Hemofilie A i B89
3.3.7.1. Uwagi dotyczące postępowania z pacjentem z rozpoznaną hemofilią, który znajdzie się
w gabinecie lekarza podstawowej opieki zdrowotnej94
3.3.8. Choroba von Willebranda95
3.3.8.1. Uwagi na temat postępowania z pacjentem z rozpoznaną chorobą von Willebranda, który
znajdzie się w gabinecie lekarza podstawowej opieki zdrowotnej 100
3.3.9. Wrodzone niedobory innych czynników krzepnięcia101
4. Zaburzenia hemostazy sprzyjające występowaniu stanów zakrzepowo-zatorowych 105
4.1. Wrodzona trombofilia i zespół antyfosfolipidowy105
4.2. Małopłytkowość indukowana heparyną118
5. Zaburzenia hemostazy prowadzące do stanów zakrzepowo-krwotocznych.125
5.1. Zakrzepowa plamica małopłytkowa i zespół hemolityczno-mocznicowy.125
5.1.1. Zespół Upshawa-Schulmana.126
5.1.2. Nabyta idiopatyczna zakrzepowa plamica małopłytkowa128
5.1.3. Zakrzepowa plamica małopłytkowa w ciąży .130
5.1.4. Inne nabyte postacie zakrzepowej plamicy małopłytkowej 131
5.1.5. Typowy zespół hemolityczno-mocznicowy .131
5.1.6. Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy .132
5.2. Rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe.135
6. Praktyczne rady 141
Piśmiennictwo 150