Wiele zmieniło się w dziedzinie autyzmu od czasów pierwszego wydania książki pt. „Biomedyczne leczenie autyzmu i PDD” w 1998 r. Do najważniejszych zmian należy odkrycie istotnych zaburzeń w strukturze i funkcjonowaniu przewodu pokarmowego u dzieci z autyzmem przez Andrewa Wake- fielda z Royal Free Hospital w Londynie i Karoly Horvath z Uniwersytetu Maryland School of Medicine. Zgodnie z hipotezą Wakefielda, zaburzenia układu pokarmowego są spowodowane zakażeniem przez szczep wirusa odry zawartego w szczepionce. Jego obecność w bioptatach, pobranych z jelita dzieci z autyzmem, oraz brak w badaniach kontrolnych stanowi mocny dowód na poparcie tej hipotezy. Ponadto wysokie stężenia najróżniejszych metali ciężkich, wykrytych u wielu dzieci z autyzmem oraz zmniejszenie objawów choroby po ich usunięciu, wskazuje na wieloczynnikowe przyczyny autyzmu. Wyraźny wzrost częstości występowania autyzmu został potwierdzony w prawie każdym stanie w USA oraz w wielu innych krajach. Praca Teda Page, Mary Coleman i innych osób, zajmujących się badaniem chorób genetycznych, spowodowanych przez zaburzenia metabolizmu związków purynowych, jest bardzo pasjonująca, biorąc pod uwagę fakt, że prosty suplement diety w postaci urydyny może w tej podgrupie osób odwrócić prawie wszystkie objawy autyzmu. Skuteczność wielu innych terapii, przedstawiona w pierwszym wydaniu książki, np. ograniczenie spożycia glutenu i kazeiny, leczenie przeciwbakteryjne, leczenie gamma-globulinami oraz zastosowanie sekretyny, jest obecnie potwierdzona zarówno przez dodatkowe badania naukowe, jak i doświadczenie dziesiątków tysięcy rodziców oraz lekarzy, którzy je wypróbowali.
Tak jak w przypadku pierwszego wydania celem tej książki jest połączenie informacji z zakresu biochemii, immunologii, genetyki, dietetyki oraz mikrobiologii, dotyczących autyzmu, ADD oraz PDD w taki sposób, aby mogły zostać przyswojone przez rodziców oraz specjalistów, takich jak dietetycy i lekarze, którzy zajmują się dziećmi z tymi chorobami. Długie rozmowy z tysiącami rodziców dzieci z autyzmem i PDD, a w tym z wieloma, którzy sami są lekarzami, dostarczyły mi wielu wskazówek, dotyczących tych chorób.
Informacje zawarte w tej książce mogą być przydatne nie tylko dla osób z autyzmem, ale również dla chorych na inne choroby, objawy których są podobne, np. całościowe zaburzenie rozwoju (PDD), zespół Retta, zespól Williamsa, nerwiakowłókniakowatość, stwardnienie guzowate, zespół łamliwego chromosomu X, zespól Downa, zespół Tourette’a, zespół Pradera-Williego oraz zespół zaburzeń uwagi (ADD). Wiele charakterystycznych dla autyzmu zaburzeń występuje także w tych chorobach, a terapie autyzmu, przedstawione w tej książce, mogą także pomóc dzieciom i dorosłym na nie cierpiącym. Moim celem jest opisanie ich w autyzmie i zaburzeniach pokrewnych oraz omówienie niektórych terapii, niejednokrotnie wykazujących pozytywne działanie na wiele dzieci i dorosłych. Mimo, że niektóre dzieci zostały całkowicie wyleczone z autyzmu dzięki terapiom opisanym w tej książce (a rodzice dwojga z nich przedstawiają tu swoje doświadczenia), nie sugeruję, że wszystkie dzieci odniosą korzyści, choć mam nadzieję, że tak będzie w przypadku części z nich. Książka pt. „Teczenie biomedyczne autyzmu i PDD” została do tej pory przetłumaczona na język hiszpański, niemiecki i wiele innych. Na podstawie informacji, które otrzymałem, można stwierdzić, że terapie przedstawione w tej książce były skuteczne na całym świecie.
Historie opowiedziane przez dwie matki, których dzieci całkowicie wyzdrowiały, są bardzo istotne z uwagi na podobieństwa stosowanych terapii. Kobiety te niezależnie od siebie zebrały informacje i rozpoczęły leczenie. Ich pociechy zostały zdiagnozowane wcześnie. Miały wtedy około 2 lata. Obie matki niezależnie rozpoczęły leczenie przeciwgrzybicze oraz terapię alergii pokarmowych, wprowadziły dietę przeciwdrożdżakową o niskiej zawartości cukru i bez drożdży, glutenu i kazeiny oraz intensywną terapię behawioralną. Można zauważyć, że istnieją znaczące różnice w podejściach do diety i terapii przeciwgrzybiczej zaprezentowanych w tej książce przez różnych autorów. Zdaję sobie sprawę, że może to być dezorientujące, ale informacje te uczciwie odzwierciedlają rzeczywistość, w której istnieje wiele niewiadomych. Można poeksperymentować z wieloma różnymi metodami żywieniowymi i terapiami przeciwgrzybiczymi, aby ustalić, które z nich są bardziej korzystne dla pacjenta lub dziecka.
Niektóre z tych materiałów mogą być trudne, ale podjęto próby, aby je uprościć, nie zmieniając znaczenia. Wiedza to potęga. Rodzice i lekarze mogą tej konkretnej wiedzy nie mieć. Rodzic czytający tę książkę powinien założyć, że po jej przeczytaniu lekarz rodzinny lub nawet neurolog albo inny specjalista może znacznie rozszerzyć swoje kompetencje w zakresie autyzmu. Do niedawna większość tych informacji była dostępna wyłącznie w formie artykułów naukowych dla specjalistów, zajmujących się badaniami, i w zasadzie pozostawała nieznana dla osób spoza każdej z tych wąskich specjalizacji. Wiedza o autyzmie i PDD jest znacznie częściej stosowana dzięki grupie lekarzy i naukowców, którzy spotkali się w mieście Dallas w styczniu 1995 r. na konferencji Defeat Autism Now! (DAN!; poi. Już teraz pokonaj autyzm!) zorganizowanej przez dra Bernarda Rimlanda.
Celem tej książki jest poprawa zdrowia i funkcjonowania dziecka, tak aby cala rodzina mogła wieść lepsze życie. Z pewnością pojawią się słowa krytyki, potępiające polecanie terapii opartych na „niepełnych” lub „niepotwierdzonych” danych. Zdając sobie sprawę z ogromnych zalet antybiotyków i szczepionek w leczeniu chorób uważam, że ich nadużywanie zaszkodziło niektórym leczonym osobom. Myślę jednak, że zagrożenia dla naszych dzieci są zbyt duże, aby czekać do czasu, gdy wszystkie dane będą kompletne, gdyż może to trwać bardzo długo. Czerwony Krzyż odmówił działań na rzecz Żydów w niemieckich obozach koncentracyjnych podczas II Wojny Światowej, pomimo licznych raportów dotyczących ludobójstwa, ponieważ dowody były raczej „niepotwierdzone”, a nie „definitywne”. Od pierwszego badania, łączącego raka płuc z paleniem papierosów, minęło prawie 50 lat, zanim udało się wprowadzić przepisy dotyczące ograniczenia palenia wśród nieletnich. Dwadzieścia pięć lat upłynęło od pierwszego odkrycia, że suplementacja kwasem foliowym zapobiega powstawaniu wady wrodzonej, zwanej rozszczepem kręgosłupa, zanim zaczęto zalecać kobietom ciężarnym suplementy z tym związkiem. Bezpieczeństwo naszych dzieci jest zbyt istotne, aby czekać w nieskończoność.
Dr William Shaw
Spis treści
Rozdział 1Zakażenia, antybiotyki, szczepionki i ich związek z autyzmem i ADD: alternatywne metody leczenia
Czy istnieje epidemia autyzmu? Rewolucja antybiotykowa: zapalenie ucha; Stosowanie antybiotyków u zwierząt i powstanie baterii odpornych na antybiotyki; Bakterie wywołujące zapalenie ucha; Szczepionki; Zapalenie ucha i inne nawracające zakażenia oraz w jaki sposób przerwać cykl lub chociaż zminimalizować uszkodzenia
Rozdział 2
Mikroorganizmy w przewodzie pokarmowym
Bakterie w jelitach; Przerost drożdżaków w jelitach; Dowody na nieprawidłowe produkty uboczne wytwarzane przez bakterie w autyzmie; HPHPA jako możliwy wskaźnik nieprawidłowości w produkcji neuroprzekaźników; Kontrola przerostu Clostridia', Związek pomiędzy układem immunologicznym, wczesnym stosowaniem antybiotyków i mikroorganizmami w przewodzie pokarmowym
Rozdział 3
Oznaczanie poziomu kwasów organicznych, produkty uboczne drożdżaków i ich związek z autyzmem
Badania w kierunku chorób metabolicznych: historia oznaczania poziomu kwasów organicznych; Diagnostyka dwóch braci z autyzmem; Diagnostyka trzeciego dziecka z autyzmem; Właściwości kwasu winowego; Arabinoza a Candida; Inne źródła arabinozy; Arabinoza, pentozydyna i wiązania białkowe; Arabinoza a zaburzenia przyswajania witamin; Pentozydyny, sploty nerwowe, choroba Alzheimera i autyzm; Czy jest możliwe zapobieganie procesowi tworzenia się pentozydyny za pomocą dużych dawek witaminy B6 i innych witamin?
Rozdział 4
Drożdżaki i grzyby: jak je kontrolować
Diagnostyka chorób wywoływanych przez drożdżaki; Badanie stolca; Badanie kwasów organicznych w kierunku produktów ubocznych drożdży i bakterii; Badania krwi na obecność Candida', Interakcje pomiędzy drożdżakami i innymi bakteriami; Terapie przeciwgrzybicze; Probiotyki; Środki przeciwgrzybicze wydawane bez recepty; Dieta przeciwgrzybicza; Reakcja die-off (reakcja Herxheimera) Czosnek; Oregano; Kwas kaprylowy i olej MCT; Srebro koloidalne; Laktoferyna; Biotyna; Niedobór biotynidazy; Środki przeciwgrzybicze wydawane na receptę;
W jaki sposób podawać nystatynę
Rozdział 5
Niedobór odporności, alergie pokarmowe i supresja układu immunologicznego przez drożdżaki w autyzmie
Podstawowe informacje na temat układu immunologicznego; Przeciwciała lub immunoglobuliny; Odporność komórkowa; Typy niedoborów odporności występujących w autyzmie; Niedobór mieloperoksydazy; Ciężkie złożone niedobory odporności (zespół SCID); Selektywny niedobór IgA; Niedobór podklas IgG; Niedobór składowej C4b; Gliotoksyny i inne immunotoksyny, wytwarzane przez drożdżaki i grzyby; Inne toksyczne produkty uboczne, wytwarzane przez Candida', Reakcje autoimmuno- logiczne, mimikra molekularna i Candida', Związek pomiędzy pszenicą i drożdżakami; Możliwe terapie; Leczenie preparatami gammaglobulin; Ubezpieczenie a terapie immunologiczne; Cymetydyna; Leczenie czynnikami przekazu informacji immunologicznej; Krowie kolostrum; Pentoksyfilina; IL-2; Alergie, wrażliwość na pokarmy i zmiany zachowania; Testy alergiczne; Immunoterapia za pomocą enzymatycznie wzmocnionego odczulania (EPD); Homeopatia; Leczenie objawów alergii na pszenicę i produkty mleczne; NAET
Rozdział 6
Zaburzenia układu pokarmowego: gluten i kazeina, peptydy, sekretyna, CCK i atrofia trzustki
Wrażliwość na gluten i kazeinę; Kontekst historyczny; Przeciwciała przeciwko transglutaminazie jako przyczyna celiakii; Różnice pomiędzy wrażliwością na gluten w autyzmie i w celiakii; Badanie wrażliwości na pszenicę i nabiał; Ograniczenie glutenu i kazeiny w diecie; Zapobieganie niedoborom wapnia w diecie bezkazeinowej; Wrażliwość na soję; Inne terapie kontrolujące wrażliwość na gluten i kazeinę; Inne nowoodkryte peptydy, które mogą mieć znaczenie w autyzmie; Produkty o dużej zawartości proteazy/peptydazy poprawiają trawienie białek; Niedobór alfalantytrypsyny; Atrofia trzustki, hipoglikemia i antybiotyki; Sekretyna; Sposoby podawania sekretyny i jej formy; Działania niepożądane wywołane przez sekretynę; Cholecystokinina (CCK); Nieprawidłowe wydzielanie żółci; Badanie czynności trzustki; Inne suplementy zawierające enzymy trawienne; Zachowanie, barwniki spożywcze oraz inaktywacja enzymów trawiennych
Rozdział 7
Szczepienia a autyzm
Kongresowe badanie bezpieczeństwa szczepionek; Krótka historia szczepionek; Wypowiedź rodzica na temat szczepionek; Szczepionka MMR a autyzm; Brak wiarygodności pracowników opieki zdrowotnej w stosunku do reakcji na szczepionkę; Pozytywne aspekty chorób wieku dziecięcego; Szczepionka przeciwko WZW typu B a autyzm; Szczepionka DPT a autyzm; Bezkomórkowe szczepionki przeciwko krztuścowi; Zgłaszanie uszczerbku na zdrowiu, spowodowanego przez szczepionkę; Pozwy zbiorowe w Wielkiej Brytanii; Fundusz dla osób poszkodowanych przez szczepionki w Stanach Zjednoczonych; Kiedy należy rozważyć rezygnację ze szczepienia; Jakie czynniki należy rozważyć podczas podejmowania decyzji, dotyczącej opóźnienia lub rezygnacji ze szczepienia
Rozdział 8
Zatrucia metalami ciężkimi
Metale ciężkie, a w szczególności rtęć, mogą powodować autyzm i trudności w uczeniu się; Co to jest rtęć? Skutki zdrowotne wywołane przez rtęć i nawracające zakażenia Candida', Inne metale ciężkie; Metody leczenia zatrucia rtęcią; Jak zdecydować, które badanie jest najbardziej odpowiednie w przypadku testów na obecność metali ciężkich; Skutki uboczne DMSA; Leczenie zatrucia metalami ciężkimi; Leczenie przy użyciu DMSA; Kwas liponowy; PCA; Badania dostępne w laboratorium Great Plains Laboratory
Rozdział 9
Wrodzone błędy metabolizmu jako przyczyna autyzmu
Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn w autyzmie: nowe badania i metody leczenia dla osób z wyjątkowymi podtypami autyzmu i PDD; Niedobór dehydrogenazy dihydropirymidyny; Niski poziom kwasu moczowego w moczu oraz podwyższony poziom nukleotydazy w autyzmie: Podtyp autyzmu, który reaguje na suplementację pirymidyną; Wysoki poziom kwasu moczowego a autyzm: Podtyp autyzmu, który reaguje na ograniczenie spożywania związków purynowych i/lub allopurinolu; Nieprawidłowy poziom sukcynylopuryn a autyzm; Badania
Rozdział 10
Często zadawane pytania
Rozdziału
dr Bernard Rimland
Zastosowanie witaminy B6, magnezu i DMG w leczeniu dzieci i dorosłych z autyzmem
Witamina B6 (i magnez) w leczeniu autyzmu; Witamina B6 w autyzmie: kwestia bezpieczeństwa; Dimetyloglicyna (DMG), nietoksyczny metabolit a autyzm
Rozdział 12
dr n. med. Bruce Semon Leczenie zakażeń drożdżakami u dzieci z autyzmem: typowe wyniki leczenia przeciwdrożdżakowego
Wstęp; Opisy przypadków; Dieta i leczenie przeciw- grzybicze; Początki leczenia; Schemat leczenia: dieta plus nystatyna; Czy ta metoda leczenia jest warta aż takich poświęceń ze strony rodziny? Stosowanie nystatyny; Inne leki przeć i wgrzy bicze; Jak długo trwa leczenie? Dlaczego w ogóle można porównywać leczenie przeciwdrożdżakowe z typowymi lekami psychiatrycznymi dla dzieci z autyzmem? Czy istnieją inne naturalne substancje, za pomocą których można leczyć autyzm? Podsumowanie
Rozdział 13
dr Lisa Lewis
Zmiana diety w leczeniu autyzmu: Dlaczego warto stosować dietę bezglutenową i bezkazeinową?
Wstęp; Co to jest gluten? Dlaczego należy go wyeliminować z diety? Dalsze badania; Historia Sama; Historia Jake’a; Badanie peptydów w moczu; Badania w kierunku celiakii; Niedobór enzymu rozkładającego siarczany fenolu (PTS); Gdzie można uzyskać pomoc z dietą bezglutenową i bezkazeinową; Co dalej? Sam dzisiaj
Rozdział 14
Pamela Scott
Przebudzenie z autyzmu i ADD:
Historia pewnej rodziny
Wstęp; Zdiagnozowanie autyzmu; „Leczenie”; Dieta przeciwdrożdżakowa; Suplementy, które przyjmował Taylor; Wdrażanie diety przeciwdrożdżakowej i sposoby radzenia sobie z reakcją die-off; Koleje losu zaczynają się zmieniać; Domowy program; Harmonogram terapii; Wpływ alergii pokarmowych i leczenia metodą EPD na zachowanie; Dalsza część naszej historii
Rozdział 15
Karyn Seroussi
Podążać inną drogą: Udokumentowane przebudzenie z autyzmu Często zadawane pytania na temat interwencji żywieniowej
Rozdział 16
Podsumowanie - dr William Shaw Konsekwencje dla badania genów;
Co dalej?
Książka
-
ISBN:
978-83-63766-09-2
-
Autor:
William Shaw
-
Wydanie:
1
-
Rok wydania:
2016
-
Format:
210 x 297 mm
-
Liczba stron:
229
-
Oprawa:
Miękka
Inne tytuły z tej serii:
Klienci, którzy kupili ten produkt wybrali również...
