Wczytuję dane...
Autor, Redaktor: Tomasz Kuczur, Damian Wąsik,
Waga produktu: 0.600 kg
Realizacja zamówienia: 48 godzin
EAN: 9788326493164
Wysyłka od: 9.90 PLN
Wydawca: Wolters Kluwer
KUP TERAZ!
Warunkiem dopuszczenia na polski rynek medyczny nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych jest uprzednie przeprowadzenie licznych badań, testów oraz dokonanie oceny ich działania i bezpieczeństwa. Niniejszy poradnik pomoże w podjęciu decyzji o przystąpieniu do badań klinicznych, ułatwi współpracę ze sponsorem i ośrodkiem badawczym oraz podejmowanie czynności przed organami administracji odpowiedzialnymi za legalizację badań, ich kontrolę i nadzór.

W książce, bazując na licznych przykładach i bogatym orzecznictwie, omówiono m.in.:
- założenia badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
- strony badania klinicznego i ich obowiązki,
- praktyczne aspekty etapów badania klinicznego produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
- umowę o przeprowadzenie badania klinicznego,
- odpowiedzialność cywilną i karną za szkody wyrządzone przy badaniach klinicznych.
Dodatkowo w opracowaniu zamieszczono wzory umów na przeprowadzenie badań klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Stan prawny na 1 grudnia 2015 roku

Książka

  • ISBN: 

    978-83-264-9316-4

  • Autor: 

    Tomasz Kuczur, Damian Wąsik

  • Wydanie: 

    1

  • Rok wydania: 

    2016

  • Format: 

    14.5x20.5cm

  • Liczba stron: 

    252

  • Oprawa: 

    Miękka

Inne tytuły z tej serii:

aaa ssss