Laboratorium chemii organicznej Metody syntezy i analizy jakościowej związków organicznych

Spis treści

1.WĘGLOWODORY
1.1.Alkany
1.1.1. Metody otrzymywania
1.1.2. Przepisy preparatywne ____
1.1.2.1. Otrzymywanie alkanów z użyciem związków Grignarda
Synteza heksanu z bromku heksylu
1.1.2.2. Otrzymywanie alkanów w reakcji Wiirtza
Synteza oktanu z chlorku butylu
1.1.2.3. Otrzymywanie alkanów w reakcji Colbego
Synteza tetratriakontanu z kwasu stearynowego
1.2. Alkeny i alkadieny
1.2.1. Metody otrzymywania
1.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie alkenów i alkadienów w reakcjach eliminacji _
Synteza cykloheksenu z bromku cykloheksylu
Synteza cykloheksenu z cykloheksanolu
Synteza 2-metylobut-2-enu z 2-metylobutan-2-olu
Synteza cykloheksa-l,3-dienu z 3-bromocykloheksenu
1.3. Alkiny
1.3.1. Metody otrzymywania
1.3.2. Przepisy preparatywne
Synteza heks-l-ynu z 1,2-dibromoheksanu
1.4. Węglowodory cykliczne
1.4.1. Metody otrzymywania
1.4.2. Przepisy preparatywne
1.4.2.1. Otrzymywanie cykloalkanów w reakcji Dielsa-Aldera
Synteza bezwodnika 4,5-dimetylo-l,2,3,6-tetrahydroftalowego
z 2,3-dimetylobuta-l,3-dienu i bezwodnika maleinowego
1.4.2.2. Otrzymywanie cykloalkanów z użyciem dichlorokarbenu
Synteza dichloronorkaranu z cykloheksenu i chloroformu
1.5. Węglowodory aromatyczne
1.5.1. Metody otrzymywania
1.5.2. Przepisy preparatywne
1.5.2.1. Otrzymywanie alkilowych pochodnych benzenu w reakcji substytucji
elektrofilowej
Synteza izopropylobenzenu z benzenu i chlorku propylu
Synteza
1.5.2.2. Otrzymywanie arenów w reakcji Wiirtza-Fittiga
Synteza propylobenzenu z bromobenzenu i bromku propylu
1.5.2.3. Otrzymywanie arenów przez redukcję aryloketonów metodą Wolffa-Kiżnera Synteza etylobenzenu z acetofenonu
2. HALOGENOPOCHODNE WĘGLOWODORÓW
2.1. Halogenopochodne węglowodorów alifatycznych
2.1.1. Metody otrzymywania
2.1.2. Przepisy preparatywne
2.1.2.1. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów w reakcjach substytucji rodnikowej
Synteza bromku benzylu z toluenu i bromu
Synteza 3-bromocykloheksenu z cykloheksenu i N-bromosukcynoimidu
2.1.2.2. Otrzymywanie chloro- lub bromopochodnych węglowodorów w reakcjach addycji
Synteza 1,2-dibromoheksanu z heks-l-enu
Synteza izomerycznych bromopochodnych metylocykloheksanu
z 1-metylocykloheksenu
2.1.2.3. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów w reakcjach wymiany
grupy hydroksylowej
Synteza chlorku cykloheksylu z cykloheksanolu
Synteza bromku butylu z butan-1-olu
Synteza chlorku fórt-butylu z alkoholu fó/7-butylowego
2.2. Halogenopochodne węglowodorów aromatycznych
2.2.1. Metody otrzymywania
2.2.2. Przepisy preparatywne
2.2.2.1. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów aromatycznych
w reakcji Friedela-Craftsa
Synteza bromobenzenu z benzenu
2.2.2.2. Otrzymywanie jodopochodnych węglowodorów aromatycznych
w reakcji dwuazowania
Synteza jodobenzenu z aniliny
2.2.2.3. Otrzymywanie halogenopochodnych węglowodorów aromatycznych
w reakcji Sandmeyera
Synteza p-chlorotoluenu z /Moluidyny
3. ALKOHOLE
3.1. Alkohole jednowodorotlenowe
3.1.1. Metody otrzymywania
3.1.2. Przepisy preparatywne
3.1.2.1. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach substytucji nukleofilowej
Synteza alkoholu benzylowego z chlorku benzylu
3.1.2.2. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach redukcji związków karbonylowych sodem
Synteza oktan-1 -olu z oktanianu etylu
Synteza heptan-2-olu z heptan-2-onu
3.1.2.3. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach redukcji związków karbonylowych
borowodorkiem sodu
Synteza 1 -fenyloetanolu z acetofenonu
3.1.2.4. Otrzymywanie alkoholi w reakcjach Grignarda
Synteza cykloheksylo(fenylo)metanolu z chlorku cykloheksylu i benzaldehydu
3.1.2.5. Otrzymywanie alkoholi w reakcji Cannizzaro
Synteza alkoholu benzylowego z benzaldehydu i formaldehydu
3.2. Alkohole wielowodorotlenowe
3.2.1. Metody otrzymywania
3.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie dioli w wyniku utleniania alkenów
i hydrolizy półproduktu
Synteza /ra/z.s-cykloheksano-l,2-diolu z cykloheksenu
4.FENOLE
4.1. Metody otrzymywania
4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie fenoli w reakcji dwuazowania
Synteza p-krezolu z p-toluidyny
5. ETERY .
5.1. Metody otrzymywania
5.2. Przepisy preparatywne
5.2.1. Otrzymywanie eterów z alkoholi
Synteza eteru dibutylowego z butan- 1-olu
5.2.2. Otrzymywanie eterów w syntezie Williamsona
Synteza eteru etylowo-heksylowego z heksan-1-olu i jodku etylu
5.2.3. Otrzymywanie eterów w reakcjach addycji alkoholi do związków nienasycc Synteza 4-metoksybutan-2-onu z metanolu i ketonu metylowo-winylowego
6. ZWIĄZKI KARBONYLOWE
6.1. Aldehydy i ketony
6.1.1. Metody otrzymywania
6.1.2. Przepisy preparatywne
6.1.2.1. Otrzymywanie aldehydów w reakcjach utleniania alkoholi
Synteza butanalu z butan-1-olu
Synteza cykloheksanonu z cykloheksanolu
6.1.2.2. Otrzymywanie aldehydów i ketonów w reakcjach przegrupowania
1,2- dioli
Synteza 3,3-dimetylobutan-2-onu (pinakolonu)
z 2,3-dimetylobutano-2,3-diolu (pinakolu)
6.1.2.3. Otrzymywanie ketonów w reakcjach acylowania
Synteza acetofenonu z benzenu i chlorku acetylu
6.1.2.4. Otrzymywanie aldehydów w reakcjach kondensacji aldolowej
Synteza 2-etyloheks-2-enaiu z butanalu
6.2. Chinony _
6.2.1. Metody otrzymywania
6.2.2. Przepisy preparatywne
Synteza /^-benzochinonu z hydrochinonu
Synteza 2-metylonafto-l,4-chinonu (witaminy K,3) z 2-metylonaftalenu
7. KWASY KARBOKSYLOWE
7.1.Metody otrzymywania
7.2.Przepisy preparatywne
7.2.1. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w reakcjach utleniania
Synteza kwasu benzoesowego z chlorku benzylu
Synteza kwasu />nitrobenzoesowego z p-nitrotoluenu
Synteza kwasu tereftalowego z p-ksylenu
Synteza kwasu 3-metylobutanowego z alkoholu izopentylowego
7.2.2. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w reakcji haloformowej
Synteza kwasu 3-metylobut-2-enowego z 4-metylopent-3-en-2-onu
7.2.3. Otrzymywanie kwasów karboksylowych w reakcjach Grignarda
Synteza kwasu 2-metylobutanowego z 2-chlorobutanu
Synteza kwasu naftaleno-1-karboksylowego z 1-bromonaftalenu
8. POCHODNE KWASÓW KARBOKSYLOWYCH
8.1. Halogenki kwasowe
8.1.1. Metody otrzymywania
8.1.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie halogenków kwasowych z kwasów
i dihalogenku tlenku siarki(lV)
Synteza chlorku butanoilu z kwasu butanowego i dichlorku tlenku siarki(IV)
8.2. Bezwodniki kwasów karboksylowych
8.2.1. Metody otrzymywania
8.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie bezwodników cyklicznych w reakcjach dehydratacj i
Synteza bezwodnika bursztynowego z kwasu butanodiowego
8.3. Estry kwasów karboksylowych
8.3.1. Metody otrzymywania
8.3.2. Przepisy preparatywne
8.3.2.1. Otrzymywanie estrów w reakcjach kwasów z alkoholami
Synteza benzoesanów metylu z podstawionych kwasów benzoesowych
i metanolu
8.3.2.2. Otrzymywanie estrów w reakcjach pochodnych kwasów karboksylowych
z alkoholami
Synteza octanu fe/7-butylu z chlorku acetylu i alkoholu toV-butylowego
Synteza octanu cykloheksylu z bezwodnika octowego i cykloheksanolu
8.4. Amidy
8.4.1. Metody otrzymywania
8.4.2. Przepisy preparatywne
8.4.2.1. Otrzymywanie amidów w reakcjach kwasów karboksylowych z aminami_ Synteza N-fenylo-N-metyloformamidu z kwasu mrówkowego
i N-metyloaniliny
8.4.2.2. Otrzymywanie amidów w reakcjach pochodnych kwasów karboksylowych
z aminami
Synteza acetanilidu z bezwodnika octowego i aniliny
Synteza N-benzylobenzamidu z chlorku benzoilu i benzyloaminy
8.4.2.3. Otrzymywanie amidów niepodstawionych w reakcji kwasów
karboksylowych z mocznikiem
Synteza acetamidu z kwasu octowego i mocznika
8.4.2.4. Otrzymywanie podstawionych pochodnych mocznika w jego reakcjach
z aminami
Synteza N-fenylomocznika z chlorowodorku aniliny i mocznika
8.4.2.5. Otrzymywanie podstawionych amidów w reakcjach przegrupowania
ketoksymów (przegrupowanie Beckmanna)
Synteza heksano-6-laktamu (e-kaprolaktamu) z oksymu cykloheksanonu __
9. ORGANICZNE ZWIĄZKI AZOTU
9.1.Nitrozwiązki
9.1.1. Metody otrzymywania
9.1.2. Przepisy preparatywne
9.1.2.1. Otrzymywanie nitropochodnych węglowodorów alifatycznych
w reakcjach substytucji nukleofilowej
Synteza 1 -nitroheksanu z bromku heksylu
9.1.2.2. Otrzymywanie nitrozwiązków aromatycznych w reakcjach nitrowania
Synteza nitroanilin z acetanilidu
9.2.1. Metody otrzymywania
9.2.2. Przepisy preparatywne
9.2.2.1. Otrzymywanie amin w reakcjach wymiany
Synteza dicykloheksyloetyloaminy z dicykloheksyloaminy i siarczanu(VI) dietylu
9.2.2.2. Otrzymywanie amin w wyniku degradacji Hofmana
Synteza chlorku metyloamoniowego z acetamidu
9.3. Związki azowe i dwuazowe
9.3.1. Metody otrzymywania
9.3.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie związków dwuazowych w reakcjach
sprzęgania
Synteza oranżu metylowego z kwasu sulfanilowego i N,N-dietyloaniliny
Synteza oranżu II z kwasu sulfanilowego i 2-naftolu
Synteza i-fenyloazo-2-naftolu z aniliny i 2-naftolu
9.4. Aminokwasy
9.4.1. Metody otrzymywania
9.4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie aminokwasów w reakcjach amonolizy
fluorowcopochodnych kwasów karboksylowych
Synteza kwasu aminooctowego glicyny z kwasu chlorooctowego i amoniaku
Synteza N-fenyloglicyny z kwasu chlorooctowego i aniliny
10.ORGANICZNE ZWIĄZKI SIARKI
10.1. Tiole i tiofenole
10.1.1. Metody otrzymywania
10.1.2. Przepisy preparatywne
10.1.2.1. Otrzymywanie tioli w reakcjach halogenków alkilowych z tiomocznikiem Synteza heksano-l-tiolu z tiomocznika i bromku heksylu
10.1.2.2. Otrzymywanie tiofenoli w reakcjach redukcji
Synteza tiofenolu z chlorku benzenosulfonylu
10.2. Sulfidy
10.2.1. Metody otrzymywania
10.2.2. Przepisy preparatywne
10.2.2.1. Otrzymywanie sulfidów w reakcjach substytucji nukleofilowej
Synteza sulfidu dipropylowego z bromku propylu i siarczku sodu
10.2.2.2. Otrzymywanie sulfidów w reakcjach substytucji nukleofilowej aromatycznej Synteza sulfidu izobutylowo-(2,4-dinitrofenylowego) z izobutanotiolu
i chlorku 2,4-dinitrofenylu
10.3. Disulfidy
10.3.1. Metody otrzymywania
10.3.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie disulfidów w reakcjach utleniania
Synteza disulfidu dietylowego z etanotiolu
Synteza disulfidu dipropylowego z propano-l-tiolu
10.4. Kwasy sulfonowe
10.4.1. Metody otrzymywania alifatycznych kwasów sulfonowych
10.4.2. Metody otrzymywania aromatycznych kwasów sulfonowych
10.4.3. Przepisy preparatywne
10.4.3.1. Otrzymywanie kwasów sulfonowych w reakcjach sulfonowania
Synteza kwasu benzenosulfonowego z benzenu i oleum
10.4.3.2. Otrzymywanie chlorków sulfonylu w reakcjach chlorosulfonowania
Synteza chlorku benzenosulfonylu z benzenu i kwasu chlorosulfonowego
10.5.1. Metody otrzymywania
10.5.2. Przepisy preparatywne
10.5.2.1. Otrzymywanie kwasów arylosulfinowych w reakcji dwuazowania
Synteza kwasu benzenosulfinowego z aniliny i tlenku siarki(lV)
10.5.2.2. Otrzymywanie kwasów sulfinowych w reakcjach redukcji
Synteza kwasu p-toluenosulfinowego z chlorku p-toluenosulfonylu
10.6. Sulfotlenki
10.6.1. Metody otrzymywania
10.6.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie sulfotlenków w reakcjach utleniania
Synteza sulfotlenku dibenzylowego z sulfidu dibenzylowego
Synteza sulfotlenku difenylowego z sulfidu difenyloweeo
10.7. Sulfony
10.7.1. Metody otrzymywania
10.7.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie sulfonów w reakcjach utleniania
Synteza sulfonu izobuty!owo-(2,4-dinitrofenylowego) z sulfidu
izobutylowo-(2,4-dinitrofenylowego)
Synteza sulfonu dietylowego z sulfidu dietylowego
11.ZWIĄZKI HETEROCYKLICZNE
11.1. Trójczłonowe związki heterocykliczne
11.1.1. Metody otrzymywania
11.1.1.1. Oksirany
11.1.1.2. Tiirany
11.1.1.3. Azirydyny
11.1.2. Przepisy preparatywne
11.1.2.1. Otrzymywanie oksiranów w reakcjach utleniania
Synteza fenylooksiranu ze styrenu
11.1.2.2. Otrzymywanie oksiranów z użyciem ylidów siarkowych
Synteza fenylooksiranu z benzaldehydu i jodku trimetylosulfoniowego
11.1.2.3. Otrzymywanie azirydyn w reakcjach redukcji oksymów
Synteza c/s-2-benzyio-3-fenyloazirydyny z oksymu
1.3- difenylopropan-2-on u
11.2. Czteroczłonowe związki heterocykliczne
11.3. Pięcioczłonowe związki heterocykliczne
11.3.1. Metody otrzymywania
11.3.1.1. Związki furanowe
11.3.1.2. Związki tiofenowe
11.3.1.3. Związki pirolowe
11.3.2. Przepisy preparatywne
11.3.2.1. Otrzymywanie związków furanowych ze związków
1.4- dwukarbonylowyc h
Synteza 2,5-dimetylofuranu z heksano-2,5-dionu
11.3.2.2. Otrzymywanie związków tiofenowych ze związków
1.4-dwukarbonylowyc h
Synteza 2,5-dimetylotiofenu z heksano-2,5-dionu i siarczku fosforu(V)
11.3.2.3. Otrzymywanie związków pirolowych ze związków
1.4-dwukarbonylowyc h
Synteza 2,5-dimetylopirolu z heksano-2,5-dionu i węglanu amonu_
11.4 Sześcioczlonowe związki heterocykliczne
11.4.1. Metody otrzymywania związków pirydynowych
11.4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie pirydyny ze związków
/?-dwukarbonylowych, aldehydów i amoniaku
Synteza 2,6-dimetylopirydyny z 3-oksobutanianu etylu, formaldehydu
i amoniaku__
11.5. Wybrane benzologi prostych związków heterocyklicznych
11.5.1. Benzologi pirolu - indole _
11.5.1.1. Metody otrzymywania
11.5.1.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie indoli w syntezie Fischera
Synteza 2-fenyloindolu z acetofenonu i fenylohydrazyny
11.5.2. Benzologi pirydyny
11.5.2.1. Metody otrzymywania
11.5.2.1.1. Chinoliny
11.5.2.1.2. Izochinoliny
11.5.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie chinoliny metodą Skraupa
Synteza chinoliny z aniliny i glicerolu
11.6. Pięcioczłonowe związki heterocykliczne z dwoma atoniami azotu
11.6.1. Pirazole
11.6.1.1. Metody otrzymywania
11.6.1.2. Przepisy preparatywne
11.6.1.2.1. Otrzymywanie pirazoli w reakcjach związków
1,3-dw'ukarbonylowych z hydrazyną
Synteza 3,5-dimetylopirazolu z pentano-2,4-dionu i hydrazyny
11.6.1.2.2. Otrzymywanie pirazoli w reakcjach a, P~ nienasyconych związków
karbonylowych z hydrazyną
Synteza fenylopirazoliny z 3-fenylopropenalu (cynamoaldehydu)
i hydrazyny
11.6.2. Imidazole
11.6.2.1. Metody otrzymywania
11.6.2.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie związków imidazolowych
w reakcji mocznika ze związkami 1,2-dwukarbonylowymi
Synteza 5,5-difenylohydantoiny z mocznika i benzilu
11.7. Sześcioczłonowe związki heterocykliczne z dwoma atomami azotu
11.7.1. Metody otrzymywania
11.7.1.1. Pirydazyny
11.7.1.2. Pirymidyny
11.7.1.3. Pirazyny
11.7.2. Przepisy preparatywne
11.7.2.1. Otrzymywanie pirymidyn w reakcjach związków
1,3-dwukarbonylowych i 1,3-dwuaminowych
Synteza kwasu barbiturowego z mocznika i malonianu dietylu
11.7.2.2. Otrzymywanie piperazyny w reakcjach dimeryzacji związków
a-aminokarbonylowych
Synteza piperazyno-2,5-dionu z glicyny
11.8. Benzologi azoli
11.8.1. Metody otrzymywania
11.8.1.1. Benzimidazole
11.8.1.2. Benzopirazole (benzindazole)
11.8.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie benzimidazoli z udziałem
o-arylenodiamin
Synteza benzimidazolu z o-fenylenodiaminy i kwasu mrówkowego
11.4. Benzologi diazyn
11.4.1. Metody otrzymywania
11.4.1.1. Chinoksaliny
11.4.1.2. Chinazoliny
11.4.1.3. Ftalazyny
11.4.1.4. Cynnoliny
11.4.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie ftalazyn w reakcjach związków
o-fenylenodikarbonylowych z hydrazyną
Synteza luminolu z bezwodnika 3-nitroftalowego i hydrazyny
12. ZABEZPIECZANIE GRUP FUNKCYJNYCH
12.1. Sosoby zabezpieczania grup funkcyjnych
12.1.1. Zabezpieczanie grup hydroksylowych
12.1.2. Zabezpieczanie grup aminowych
12.1.3. Zabezpieczanie grup karbonylowych w aldehydach i ketonach
12.1.4. Zabezpieczanie grup karboksylowych
12.2. Przepisy preparatywne
12.2.1. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej - otrzymywanie ketali
Synteza 1,2,5,6-di-O-izopropylideno-a-D-glukofuranozy z a-D-glukopiranozy i acetonu
12.2.2. Selektywne usuwanie grupy zabezpieczającej - hydroliza ketali
Synteza 1,2-izopropy lideno-ec-D-glukofuranozy
z l,2,5,6-di-0-izopropylideno-«-Z)-glukofuranozy
12.2.3. Zabezpieczanie gnipy hydroksylowej - otrzymywanie eterów
Synteza 3-benzyloksy-l,2,5,6-di-0-izopropylideno-a-£>-glukofuranozy
z l,2,5,6-di-0-izopropylideno-«-D-glukofuranozy i bromku benzylu
12.2.4. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej - otrzymywanie estrów
Synteza kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) z kwasu salicylowego
i bezwodnika octowego
12.2.5. Zabezpieczanie grupy aminowej - tworzenie amidów
12.2.6. Uwalnianie grupy aminowej
12.2.7. Zabezpieczanie grupy karbonylowej - tworzenie acetali (ketali)
Synteza acetalu dimetylowego w-nitrobenzaldehydu z metanolu
i m-nitrobenzaldehydu
12.2.8. Zabezpieczanie grupy karboksylowej - tworzenie soli
12.2.9. Zabezpieczanie grupy karboksylowej - tworzenie estrów
Synteza glutaminianu (2-aminopentanodianu) dimetylu z kwasu L-glutaminowego i metanolu
13. METODY CHEMICZNE IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
13.1. Oznaczanie stałych fizycznych i ustalenie czystości związku
13.2. Próba spalania
13.3. Jakościowe oznaczanie pierwiastków
13.4. Badanie rozpuszczalności związków
13.5. Przeprowadzenie reakcji charakterystycznych
13.5.1.Związki o charakterze kwaśnym
13.5.1.1. Reakcje charakterystyczne grupy karboksylowej
13.5.1.2. Reakcje charakterystyczne halogenków kwasowych
13.5.1.3. Reakcje charakterystyczne bezwodników kwasowych
13.5.1.4. Reakcje charakterystyczne kwasów sulfonowych i sulfinowych
13.5.1.5. Reakcje charakterystyczne fenoli
13.5.1.6. Reakcje charakterystyczne tioli
13.5.1.7. Reakcje charakterystyczne nitrozwiązków
13.5.2. Związki o charakterze zasadowym - aminy
13.5.3. Związki o charakterze obojętnym .
13.5.3.1. Reakcje charakterystyczne aldehydów i ketonów
13.5.3.2. Reakcje charakterystyczne chinonów
13.5.3.3. Reakcje charakterystyczne estrów i bezwodników
13.5.3.4. Reakcje charakterystyczne alkoholi i eterów
13.5.3.5. Reakcje charakterystyczne alkoholi wielowodorotlenowych
13.5.3.6. Reakcje charakterystyczne cukrów
13.5.3.7. Reakcje charakterystyczne węglowodorów
13.5.3.8. Reakcje charakterystyczne związków zawierających azot
13.5.3.9. Reakcje charakterystyczne związków zawierających siarkę
13.5.3.10. Reakcje charakterystyczne związków zawierających fluorowce
13.6 Otrzymywanie pochodnych
13.6.1. Węglowodory alifatyczne
13.6.2. Węglowodory aromatyczne
13.6.3. Halogenopochodne węglowodorów
13.6.4. Alkohole
13.6.5. Fenole
13.6.6. Etery
13.6.7. Aldehydy i ketony
13.6.8. Chinony
13.6.9. Kwasy karboksylowe
13.6.10. Halogenki i bezwodniki kwasowe
13.6.11. Estry
13.6.12. Amidy
13.6.13. Nitryle
13.6.14. Aminy
13.6.15. Nitrozwiązki
13.6.16. Kwasy sulfonowe
13.6.17. Sulfonoamidy
13.7. Przepisy preparatywne
13.7.1. Jakościowa identyfikacja pierwiastków
13.7.1.1. Stapianie z sodem
13.7.1.2. Próba na obecność azotu
13.7.1.3. Próba na obecność siarki
13.7.1.4. Próba na obecność fluorowców
13.7.2. Badanie rozpuszczalności
13.7.3. Identyfikacja grup funkcyjnych
13.7.3.1. Związki o charakterze kwaśnym
13.7.3.1.1. Reakcje charakterystyczne kwasów karboksylowych
13.7.3.1.2.Reakcje charakterystyczne fenoli
13.7.3.1.3. Reakcje charakterystyczne nitrozwiązków alifatycznych rozróżnianie rzędowości
13.7.3.2. Związki o charakterze zasadowym - reakcje charakterystyczne amin
13.7.3.3. Związki o charakterze obojętnym
13.7.3.3.1. Reakcje charakterystyczne aldehydów i ketonów
13.7.3.3.2. Reakcje charakterystyczne chinonów' - próba z kwasem jodowodorowym
13.7.3.3.3. Reakcje charakterystyczne estrów' i bezwodników
13.7.3.3.4. Reakcje charakterystyczne alkoholi
13.7.3.3.5. Reakcje charakterystyczne węglowodorów nienasyconych
13.7.3.3.6. Reakcje charakterystyczne związków' zawierających azot
13.7.3.3.7. Reakcje charakterystyczne związków zawierających fluorowiec
- reakcja z alkoholowym roztworem azotanu(V) srebra
13.7.4.Otrzymywanie pochodnych
13.7.4.1. Otrzymywanie pochodnych nienasyconych węglowodorów alifatycznych
13.7.4.2. Otrzymywanie pochodnych węglowodorów aromatycznych
13.7.4.3. Otrzymywanie pochodnych halogenowęglowodorów
13.7.4.4. Otrzymywanie pochodnych alkoholi jednowodorotlenowych
13.7.4.5. Otrzymywanie pochodnych alkoholi wielowodorotlenowych - octany
13.7.4.6. Otrzymywanie pochodnych fenoli
13.7.4.7. Otrzymywanie pochodnych eterów
13.7.4.8. Otrzymywanie pochodnych aldehydów i ketonów
13.7.4.9. Otrzymywanie pochodnych chinonów
13.7.4.10. Otrzymywanie pochodnych kwasów karboksylowych
13.7.4.11. Otrzymywanie pochodnych halogenków i bezwodników kwasowych
13.7.4.12. Otrzymywanie pochodnych estrów
13.7.4.13. Otrzymywanie pochodnych amidów
13.7.4.14. Otrzymywanie pochodnych nitryli
13.7.4.15. Otrzymywanie pochodnych amin
13.7.4.16. Otrzymywanie pochodnych nitrozwiązków - redukcja do amin
I-rzędowych
13.7.4.17. Otrzymywanie pochodnych kwasów sulfonowych
13.7.4.18. Otrzymywanie pochodnych sulfonoamidów
13.7.4.19. Otrzymywanie pochodnych tioli
13.7.4.20. Otrzymywanie pochodnych sulfidów
LITERATURA