|
Opis produktu
Lublin 2005, Wyd. 1, Format 170 x 240, objętość 441 str., oprawa twarda
Choroby nerwowo-mięśniowe rozwijają się powoli, proces chorobowy prowadzi do osłabienia siły, pojawiają się zaniki i przykurcze mięśniowe, chory ma coraz większe problemu ze sprawnością ruchową, a w najbardziej zaawansowanych postaciach niektórych schorzeń chorzy nie są w stanie samodzielnie wykonywać zwykłych, codziennych czynności. Objawy chorób mogą być mylące, gdyż pacjentom trudno czasem odróżnić zwykłe osłabienie od zmęczenia, a zmę- czenie od męczliwości. Dlatego tak ważny staje się, oprócz zleconych badań diagnostycznych, dokładny wywiad na temat dolegliwości pacjenta, jak również osobiste, o ile jest możliwe, badanie jego rodziny.
Obecnie znacznie większa ilość lekarzy różnych specjalności sięga po publikacje z dziedziny chorób nerwowo-mięśniowych. W tej publikacji przedstawiono najistotniejsze teoretyczne podstawy neuromiologii oraz podkreślono ogromne znaczenie genetyki. Spowodowane to zostało burzliwym rozwojem tej dziedziny, badaniami na poziomie molekularnym, pojawieniem się nowych zespołów chorobowych, nowych metod badawczych i diagnostycznych, nowych hipotez itd. W części szczegółowej zaprezentowano zespoły chorobowe, ich objawy kliniczne, metody leczenia wraz z bogatą dokumentacją fotograficzną. Przedmowa
Wstęp
Objawy kliniczne chorób nerwowo-mięśniowych
Genetyka chorób nerwowo-mięśniowych
Dystrofinopatie
Dystrofie obręczowo-kończynowe
Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa
Dystrofia Emery’ego-Dreifussa
Dystrofia oczno-gardzielowa
Dystrofia wrodzona
Miopatie wrodzone
Dystrofie miotoniczne
Kanałopatie
Miopatie metaboliczne
Miopatie zapalne
Miastenia i zespoły miasteniczne
Zanik rdzeniowy mięśni (typ dosiebny)
Zanik rdzeniowo-opuszkowy Kennedy’ego
Zespół postpolio
Stwardnienie zanikowe boczne
Genetycznie uwarunkowane neuropatie
Wiotkie dziecko
Intensywna terapia w chorobach nerwowo-mięśniowych
Indeks |