|
Opis produktu
Warszawa 2010, wyd. 1, format 170 x 240, objętość 113 str., oprawa miękka
Choroba Wilsona jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą, w której dochodzi do odkładania miedzi w różnych narządach, głównie w wątrobie i mózgu.
Prezentowana monografia porusza problematykę badania patofizjologii choroby Wilsona z wykorzystaniem nowoczesnej techniki spektroskopii rezonansu magnetycznego. W książce omówiono również możliwości wykorzystania metody spektroskopii rezonansu magnetycznego w diagnostyce tego schorzenia.
Monografia stanowi próbę odpowiedzenia na pytanie, w jakim stopniu patologia wątroby (encefalopatia wątrobowa) i odkładanie się miedzi w mózgu są odpowiedzialne za objawy uszkodzenia mózgu u chorych na chorobę Wilsona. Książka składa się z obszernego wstępu, zawierającego najważniejsze informacje o podstawach genetycznych, objawach klinicznych i leczeniu choroby, oraz z części stanowiącej prezentację badań własnych Autorki, przeprowadzonych przy użyciu metody spektroskopii rezonansu magnetycznego.
* Część I. WPROWADZENIE - PRZEGLĄD ZAGADNIEŃ
1. Krótki zarys historyczny oraz dane epidemiologiczne
2. Genetyka i patogeneza choroby Wilsona (chW)
3. Objawy kliniczne choroby Wilsona
4. Diagnostyka i rozpoznanie choroby Wilsona
5. Obraz choroby Wilsona w badaniu MRI
6. Obraz anatomopatologiczny choroby Wilsona
7. Leczenie choroby Wilsona
8. Profilaktyka choroby Wilsona
9. Encefalopatia wątrobowa-wiadomości ogólne
10. Protonowa Spektroskopia Rezonansu Magnetycznego (H-MRS)
* Część II. BADANIA WŁASNE
11. Założenia koncepcyjne badań własnych
12. MRS u chorych na chW nie poddanych leczeniu
13. Obraz MRS u chorych na chW po roku leczenia
14. MRS u chorych po wieloletnim leczeniu |
