Warszawa 2011, wydanie 3, format 205 x 280, objętość 476 str., oprawa miękka

Biologia molekularna – najnowsze zastosowania i osiągnięcia w medycynie

Książka prezentuje szeroki zakres wiedzy z zakresu genetyki człowieka i zastosowań biologii molekularnej w medycynie. Przedstawione są w niej ważne działy medycyny, w których istotną rolę odgrywa analiza kwasów nukleinowych, proces będący wyzwaniem dla nauki na najbliższe dziesięciolecia.

Nowe wydanie obejmuje:

podstawy genetyki i genomiki

metody i narzędzia analizy molekularnej i bioinformatycznej genomu

zasady dziedziczenia i podstawy zmienności

mechanizmy powstawania różnorodności genetycznej w populacji ludzkiej

genetykę metabolizmu ksenobiotyków – farmakogenetykę i nutrigenetykę

podstawy patologii molekularnej chorób dziedzicznych

podstawy onkologii i immunogenetyki

diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych (aberracje chromosomowe, choroby monogenowe, kompleksowe, nowotworowe, mitochondrialne, infekcyjne i inwazyjne)

leczenie, poradnictwo genetyczne i profilaktykę chorób genetycznie uwarunkowanych

zastosowania biologii molekularnej

prawne i społeczne aspekty badań genetycznych

dokumenty z praktyki laboratorium genetycznego.

Trzecie wydanie podręcznika zostało uaktualnione i uzupełnione. Dodano m.in. informacje o nowych metodach analizy genomu. W nowym rozdziale „Bioinformatyka” omówiono zasoby dostępne w sieci - istniejące bazy danych i programy ułatwiające informatyczną obróbkę sekwencji nukleotydów i białek, a w rozdziale „Nutrigenetyka” - wzajemne relacje między informacją osobniczą zapisaną w genomie a środowiskiem. Przedstawiono tu też genetycznie uwarunkowane zależności metabolizmu składników odżywczych.

Ważnym zagadnieniem poruszonym w książce, a niespotykanym w innych tego typu podręcznikach, są prawne i społeczne dylematy współczesnej genetyki.